决策图
通过要求管控与证据评估供应商
从“要求解读与澄清质量”入手，并使其余条件始终与同一要求相关联。
| 决策项 | 为何影响审查 | 有用的买方资料 |
|---|---|---|
| 要求解读与澄清质量 | 在供应商评估中，通过功能、接口及可观察的验收方法定义“要求解读与澄清质量”。将未知数值明确保留为未决项，以便在其成为制造或采购要求之前予以确认。 | 供应商对未决问题的回复 |
| 材料/工艺/文件控制 | 先定义所需性能，再协调牌号、制造路线、热处理、硬度检测方法及检验位置。当韧性、疲劳、磨损形式和可制造性同样影响使用表现时，更高牌号或更硬表面并不一定更好。 | 文件清单 |
| 样品与检验策划 | 将所需证据与具体特性、方法、抽样范围和验收准则对应起来。如果相关记录会影响材料采购、工艺策划、检验时间或放行文件，应在报价前达成一致。 | 文件清单 |
| 变更与不合格处理 | 在供应商评估中，通过功能、接口及可观察的验收方法定义“变更与不合格处理”。将未知数值明确保留为未决项，以便在其成为制造或采购要求之前予以确认。 | 变更控制方法 |
| 管理体系证书并非产品批准 | 将所需证据与具体特性、方法、抽样范围和验收准则对应起来。如果相关记录会影响材料采购、工艺策划、检验时间或放行文件，应在报价前达成一致。 | 文件清单 |
买方问题
工业买方的供应商资质审核问题
这些解答有助于准备和比较供应商评估要求。最终额定参数、尺寸和验收仍以提交审查的实际项目数据为依据。
买方评估工业零部件供应商时应检查哪些方面？
检查供应商是否理解应用、管控图纸和版本、协调材料与工艺要求、策划样品与检验、管理变更与不合格，并能提供订单约定的记录。下次审查时，请附上或说明供应商对未决问题的回复。
买方如何判断供应商是否理解应用？
向供应商提供一份不完整但符合实际的要求，并考察其提出的澄清问题。有能力的审查应区分已知事实与假设，并询问功能、接口、工况、数量和验收要求，而不只是重复所需产品名称。下次审查时，请附上或说明供应商对未决问题的回复。
哪些证据可以支持材料与工艺控制？
有用证据可包括材料可追溯性、受控图纸、工艺或检验计划、首件结果、尺寸或试验报告及变更记录。应将每项资料与实际订单对应，而非收集无关证书。下次审查时，请附上或说明变更控制方法。
ISO 9001 在供应商评估中应发挥什么作用？
当认证主体、范围及当前有效性与评估相关时，ISO 9001 可支持对供应商质量管理体系的评估。它不能替代产品规范、检验结果或订单特定验收。下次审查时，请附上或说明供应商对未决问题的回复。
ISO 14001 在供应商评估中应发挥什么作用？
ISO 14001 针对组织的环境管理体系。它可作为供应商资质审核的一部分，但不能证明某个工业零部件满足尺寸、材料或性能要求。下次审查时，请附上或说明供应商对未决问题的回复。
审查顺序
将能力声明落实到订单特定控制
这一顺序可在不掩盖缺失信息的前提下，尽早讨论供应商评估。它让买方和供应商都能清楚看到已确认资料、报价假设及待定决策。
定义供应商评估任务
说明供应商评估必须实现的目标，以及其与周边系统的联系。
区分已确认资料与未决项
记录供应商对未决问题的回复、样品/首件计划、文件清单，并明确标记仍需确认的数值。
审查影响供应商评估的因素
将要求解读与澄清质量、材料/工艺/文件控制、样品与检验策划，与图纸、样品或验收说明关联起来。
发布一套受控的供应商评估要求
将同一已批准的供应商评估版本及假设贯穿于报价、样品审查、生产和检验。
要求资料包
通过询价回复明确假设与未决项
进行供应商评估时，请发送已确认数值及其单位和来源。将未知项标为“待确认”，不要将其转化为凭猜测设定的生产要求。
审查可从供应商对未决问题的回复、样品/首件计划及文件清单开始。随后，RELIA 可区分适合用于产品系列匹配的信息，以及需要定制生产或进一步技术确认的决策。
决策边界
管理体系证书能够及不能够证明的事项
本供应商评估页面提供严谨的起点，不能替代买方的设计审批权责、适用规范或项目最终批准。
使用本指南准备供应商评估审查
- 整理已知的供应商未决问题回复及样品/首件计划
- 在相同假设下比较方案
- 识别仍缺失的尺寸、工况或记录
- 在产品系列审查与定制生产审查之间作出选择
供应商评估的最终批准仍以项目规范为准
- 最终尺寸、材料、额定参数、工艺或配置
- 与完整运行及安装环境的兼容性
- 适用规范、最终用户或设计审批方的批准
- 订单特定的抽样、试验、文件、包装及交付条款
本技术指南的工厂背景
供应商评估将公司身份与订单级控制相连接
RELIA 是 Qingdao Relia Industries Co., Ltd. 的品牌。公司成立于 2006 年，直接运营位于青岛市田庄镇绿色铸造产业园昊天路 3 号、占地约 600,000 m² 的生产基地。
供应商档案可确认法律主体、场地及可提供的资质文件。产品批准仍依据具体图纸或 SKU、样品结果、工艺路线及订单特定检验记录。
项目特定审查
发送现有的供应商评估资料。
RELIA 可整理供应商对未决问题的回复及样品/首件计划，反馈未决项清单，并审查需求应通过现有产品系列还是定制生产推进。
针对供应商评估询盘，可讨论适用的 ISO 9001、ISO 14001 及其他供应商资质文件，并按需提供现行有效副本。这些管理体系记录不能替代订单特定的产品验收。
