مرجع
سجلات فحص المكونات الصناعية
اطلب سجلات تتوافق مع متطلبات الطلب الفعلية ومعايير القبول المتفق عليها.
خريطة القرار
اربط كل سجل فحص بأحد متطلبات الطلب
ابدأ بـ «هوية المادة وإمكانية تتبعها» وأبقِ الشروط المتبقية مرتبطة بالمتطلب نفسه.
| القرار | سبب تأثيره في المراجعة | مدخلات مفيدة من المشتري |
|---|---|---|
| هوية المادة وإمكانية تتبعها | حدد الأداء المطلوب أولاً، ثم وائم درجة المادة ومسار التصنيع والمعالجة الحرارية وطريقة قياس الصلادة وموقع الفحص. فالدرجة الأعلى أو السطح الأكثر صلادة ليسا أفضل تلقائياً عندما تتحكم المتانة والكلال ونمط التآكل وقابلية التصنيع أيضاً في السلوك أثناء الخدمة. | الحاجة إلى شهادة المادة |
| نطاق تقرير الأبعاد وأخذ العينات | قِس انطلاقاً من أسطح مرجعية مستقرة، وحدد الوحدات واتجاه المرجع وحالة العينة. بالنسبة إلى عينة متآكلة أو مشوهة، حدد الأسطح التي لا تزال موثوقة والأبعاد التي تحتاج إلى مرجع غير متآكل أو تأكيد هندسي. | نطاق أخذ العينات أو الفحص بنسبة 100% |
| طريقة الاختبار والمعدات ومعايير القبول | اربط الأدلة المطلوبة بخاصية وطريقة ونطاق أخذ عينات ومعيار قبول. اتفق على السجل قبل عرض السعر إذا كان يؤثر في توريد المواد أو تخطيط العمليات أو وقت الفحص أو وثائق الإفراج عن المنتج. | نطاق أخذ العينات أو الفحص بنسبة 100% |
| الاختبارات الخاصة المطلوبة قبل عرض السعر | اربط الأدلة المطلوبة بخاصية وطريقة ونطاق أخذ عينات ومعيار قبول. اتفق على السجل قبل عرض السعر إذا كان يؤثر في توريد المواد أو تخطيط العمليات أو وقت الفحص أو وثائق الإفراج عن المنتج. | نطاق أخذ العينات أو الفحص بنسبة 100% |
| سجلات التعبئة ووضع العلامات وعدم المطابقة | اربط الأدلة المطلوبة بخاصية وطريقة ونطاق أخذ عينات ومعيار قبول. اتفق على السجل قبل عرض السعر إذا كان يؤثر في توريد المواد أو تخطيط العمليات أو وقت الفحص أو وثائق الإفراج عن المنتج. | نطاق أخذ العينات أو الفحص بنسبة 100% |
تسلسل المراجعة
خطط للأدلة قبل بدء الإنتاج
يتيح هذا التسلسل مناقشة سجلات فحص المكونات مبكراً دون إخفاء المعلومات الناقصة. ويُبقي المدخلات المؤكدة وافتراضات عرض السعر والقرارات المتبقية واضحة لكل من المشتري والمورد.
حدد مهمة سجلات الفحص
بيّن ما يجب أن تحققه سجلات فحص المكونات وكيف يرتبط ذلك بالنظام المحيط.
افصل المدخلات المؤكدة عن البنود المفتوحة
سجل الخصائص الحرجة ونطاق أخذ العينات أو الفحص بنسبة 100% والحاجة إلى شهادة المادة، وميّز بوضوح القيم التي لا تزال تتطلب تأكيداً.
راجع العوامل التي تحكم سجلات الفحص
اربط هوية المادة وإمكانية تتبعها ونطاق تقرير الأبعاد وأخذ العينات وطريقة الاختبار والمعدات ومعايير القبول بالرسومات أو العينات أو ملاحظات القبول.
أصدر متطلباً واحداً خاضعاً للضبط لسجلات الفحص
استخدم المراجعة المعتمدة نفسها والافتراضات نفسها لسجلات فحص المكونات في عرض السعر ومراجعة العينات والإنتاج والفحص.
حزمة المتطلبات
حدد الخاصية والطريقة وأخذ العينات والقبول
بالنسبة إلى سجلات فحص المكونات، أرسل القيم المؤكدة مع وحداتها ومصدرها. ضع علامة «بانتظار التأكيد» على المجهول بدلاً من تحويله إلى متطلب إنتاج قائم على التخمين.
يمكن بدء المراجعة من الخصائص الحرجة ونطاق أخذ العينات أو الفحص بنسبة 100% والحاجة إلى شهادة المادة. ويمكن لـ RELIA بعد ذلك فصل المعلومات المناسبة للمطابقة مع مجموعة المنتجات عن القرارات التي تتطلب إنتاجاً مخصصاً أو مزيداً من التأكيد الفني.
أسئلة المشترين
أسئلة سجلات الفحص للمكونات الصناعية المخصصة
تساعد هذه الإجابات في إعداد متطلب سجلات فحص المكونات ومقارنته. وتظل القيم المقننة والأبعاد والقبول النهائي مرتبطة ببيانات المشروع الفعلية المقدمة للمراجعة.
ما الفرق بين فحص الأبعاد والتحقق الوظيفي؟
يقارن فحص الأبعاد الخصائص المقاسة برسم أو مواصفة. ويتحقق التحقق الوظيفي من أداء المكون لمهمة محددة أو وظيفة واجهة محددة. وقد يجتاز الجزء أحدهما ويظل بحاجة إلى الآخر عندما تعتمد الوظيفة على التجميع أو سلوك التشغيل. للمراجعة التالية، أرفق أو حدد نطاق أخذ العينات أو الفحص بنسبة 100%.
ما الذي يجب أن تتضمنه شهادة المادة أو سجل تتبع المادة؟
ينبغي أن يحدد سجل المادة تسمية المادة والارتباط بالصهرة أو الدفعة والنتائج الكيميائية أو الميكانيكية التي يتطلب الطلب الإبلاغ عنها. ويجب الاتفاق على نوع الوثيقة الدقيق ومستوى التتبع قبل عرض السعر. للمراجعة التالية، أرفق أو حدد الحاجة إلى شهادة المادة.
متى يمكن طلب تقرير أبعاد؟
يمكن طلب تقرير أبعاد للعينات أو القطع الأولى أو الإنتاج عندما يحدد الرسم الخصائص ونطاق أخذ العينات. حدد ما إذا كانت جميع الأبعاد مطلوبة أم الخصائص الحرجة فقط أم تنسيق يقدمه المشتري. للمراجعة التالية، أرفق أو حدد تنسيق التقرير/لغته.
حدود القرار
ما لا تستطيع شهادة عامة إثباته بشأن الطلب
توفر صفحة سجلات فحص المكونات هذه نقطة انطلاق منهجية، ولا تحل محل جهة التصميم المسؤولة لدى المشتري أو الكود المعمول به أو الموافقة النهائية على المشروع.
استخدم هذا الدليل للتحضير لمراجعة سجلات الفحص
- تنظيم الخصائص الحرجة المعروفة ونطاق أخذ العينات أو الفحص بنسبة 100%
- مقارنة المقترحات باستخدام الافتراضات نفسها
- تحديد الأبعاد أو ظروف الخدمة أو السجلات التي لا تزال مفقودة
- الاختيار بين مراجعة مجموعة المنتجات ومراجعة الإنتاج المخصص
تظل الموافقة النهائية على سجلات الفحص خاضعة لمواصفة المشروع
- المقاس أو المادة أو القيم المقننة أو العملية أو التكوين النهائي
- التوافق مع بيئة التشغيل والتركيب الكاملة
- الكود المعمول به وموافقة المستخدم النهائي أو جهة التصميم المسؤولة
- شروط أخذ العينات والاختبارات والوثائق والتعبئة والتسليم الخاصة بالطلب
سياق المصنع لهذا الدليل الفني
تظل سجلات الفحص مرتبطة بالخاصية ومخاطر القبول
تُعد RELIA سجلات المشروع بناءً على المتطلب الجاري اعتماده. وتدعم موارد المصنع المتاحة فحوص الأبعاد والمواد والأحمال والضغط والتسرب حيثما تنطبق.
يحدد السجل الجزء ومراجعة الرسم والخاصية المقاسة والطريقة وأساس القبول. ويمكن أن تدعم نسخ الشهادات تأهيل المورد، بينما تدعم السجلات الخاصة بالطلب الإفراج عن المنتج.
مراجعة خاصة بالمشروع
أرسل المعلومات المتاحة لسجلات فحص المكونات.
يمكن لـ RELIA تنظيم الخصائص الحرجة ونطاق أخذ العينات أو الفحص بنسبة 100%، وإرسال قائمة بالبنود المفتوحة، ومراجعة ما إذا كان ينبغي تنفيذ الطلب من خلال مجموعة منتجات متاحة أو إنتاج مخصص.
بالنسبة إلى استفسار عن سجلات فحص المكونات، يمكن مناقشة وثائق ISO 9001 وISO 14001 وغيرها من وثائق تأهيل المورد المنطبقة، وتقديم نسخ سارية عند الطلب. ولا تحل سجلات نظام الإدارة هذه محل قبول المنتج الخاص بالطلب.
